Ершова А.К.
Железодефицитная анемия (ЖДА) – наиболее распространенная форма
анемии,
которая возникает при недостатке железа в организме и характеризуется
снижением уровня гемоглобина в единице объема крови в сочетании с
клиническими признаками
анемии [1]. Среди всех
анемий
ЖДА встречается наиболее часто и составляет около 80% [2].
Железодефицитом страдает почти половина населения земного шара (в
большей степени женщины), болезнь поражает практически все возрастные
группы.
Железо является одним из основных незаменимых микроэлементов и
необходимо для нормального функционирования многих процессов в
организме. Оно участвует в окислительно–восстановительных процессах,
реакциях кислородозависимого свободнорадикального окисления и
антиокислительной системе, кроветворении, в снабжении органов и тканей
кислородом, активации и ингибирования многих ферментов и входит в состав
гемоглобина, миоглобина и цитохромов. Наиболее важные метаболические
процессы в организме, такие как синтез ДНК, регуляция генов,
пролиферация и дифференциация клеток, синтез стероидов, протекают с
участием железа [3,4]. Вот почему дефицит именно этого микроэлемента в
организме затрагивает многие органы и системы и приводит к серьезным
последствиям. Попадая в организм, лишь около 10% от поступившего
количества железа усваивается в двенадцатиперстной кишке и в верхних
отделах тонкой кишки. До 20% железа поглощается в неизмененном виде
мукозной клеткой, только здесь происходит распад гема и высвобождение
железа. Железо поглощается практически только в двухатомной форме, так
как в трехатомной форме, при значении рН, равном 5–7, в верхней части
тонкой кишки образует труднорастворимые гидроксиды, которые не могут
всасываться. В соответствии с необходимостью организма определенная
часть поглощенного железа выделяется в кровеносное русло, а его остаток
связывается со специфической молекулой–носителем – апоферритином и
накапливается в виде ферритина. Накопление и задержка железа в
организме происходит при помощи трансферрина, который служит
транспортным резервом и образует так называемую латентную связующую
емкость железа. Почти все циркулирующее в плазме крови железо, а также
большая его часть во внеклеточном жидкостном пространстве жестко связаны
с трансферрином. Он переносит железо к главным депо организма, в
частности, к костному мозгу, печени и селезенке. После эндоцитоза железо
в клетки вновь переносится на апоферритин. Ферритин представляет собой
форму накопления, которая может свободно использоваться организмом.
Благодаря процессу денатурации подгрупп ферритина возникает гемосидерин,
в котором содержание железа более высокое, но высвобождение его гораздо
более медленное. Гемосидерин можно обнаружить чаще всего при избытке
железа в организме (например, гемохроматоз); он накапливается, как
правило, в печени, селезенке, поджелудочной железе, коже и суставах.
Организм не в состоянии выделять излишки железа, и регуляция его баланса
осуществляется практически только в процессе резорбции. В норме у
взрослого человека емкость поглощения составляет приблизительно 1 мг,
что соответствует почти 10% поступления железа в сутки. В организме
взрослого человека содержится около 3–5 г железа в связанной форме, а
70% от этого количества содержится в гемоглобине. Поэтому основная доля
железа переносится к костному мозгу, где оно используется для синтеза
гемоглобина. Через 100–120 дней жизни эритроциты в печени, селезенке и
костном мозге распадаются, а освободившиеся при этом железо вновь
используется для образования гемоглобина и других соединений. Суточная
потребность в железе – около 1 мг, что в целом может быть обеспечено за
счет питания. При недостатке железа в организме активизируются его депо,
что может приводить к относительной компенсации состояния до 2–х лет.
Также следует помнить о том, что поступающее с пищей железо поглощается
только на 10–20%, поэтому количество поступающего в организм железа
должно быть увеличено в 5–10 раз, чтобы покрыть суточную потребность
[1].
Причины возникновения ЖДА разнообразны. Это может быть связано с
уменьшением поступления железа в организм вследствие недостаточности
питания, например, при соблюдении некоторых диет [5] или при
вегетарианстве. Из–за нарушения всасывания железа, что в основном
связано с патологией желудочно–кишечного тракта (резекция тонкого
кишечника, энтериты, синдром мальабсорбции, болезнь Крона, отсутствие
соляной кислоты в желудочном соке), вследствие повышенной потребности в
железе при гемодиализе или его усиленном расходе в пубертатный период,
при беременности, лактации и при интенсивных физических нагрузках. Также
развитие ЖДА может быть связано с повышенной потерей железа при
кровотечениях из желудочно–кишечного тракта (опухоли, дивертикулы,
язвенная болезнь, кровотечение из геморроидальных узлов), при
кровотечениях вследствие меноррагии (обильные и длительные менструациии,
дисфункциональные маточные кровотечения, наличие внутриматочных
контрацептивов, гинекологические и хирургические операции, миома матки
и эндометриоз) и из других органов, что встречается реже. Среди более
редких причин возникновения ЖДА следует отметить длительное донорство и
патологию клапанного аппарата сердца. Также ЖДА часто встречается при
приеме таких лекарственных препаратов, как антикоагулянты, нестероидные
противовоспалительные препараты, глюкокортикостероиды [1,6].
У больных ЖДА в клинической картине отмечаются симптомы, характерные для всех
анемий,
такие как общая слабость, головные боли, головокружение, одышка при
обычной физической нагрузке, шум в ушах, мелькание «мушек» перед
глазами, тахикардия, мышечная слабость. Характерным для ЖДА является
нарушение вкусовых ощущений и восприятия запахов, снижение аппетита,
значительное снижение умственной и физической работоспособности. Также
отмечаются так называемые «эпителиальные» симптомы: бледность, сухость и
шелушение кожи, ломкость и выпадение волос, расслоение, поперечная
исчерченность и ломкость ногтей, атрофия сосочков языка, ангулярный
стоматит и диспепсические расстройства [7]. Выявляется патология
желудочно–кишечного тракта (субатрофический и атрофический гастрит,
колит, отсутствие аппетита, вздутие кишечника, понос, запоры),
гепатобилиарной системы (формирование жирового гепатоза, дискинезии
желчевыводящих путей), сердечно–сосудистой системы (анемическая
миокардиодистрофия, проявляющаяся кардиалгией, нарушениями ритма и др.,
нейроциркуляторная дистония) и центральной нервной системы (снижение
памяти, способности концентрировать внимание).
Классификация ЖДА:
• по форме: алиментарные, постгеморрагические, вследствие повышенного
расхода железа, вследствие резорбтивной недостаточности железа,
нарушения его транспорта (атрансферринемии) и др.
• по стадиям: предлатентный дефицит железа – характеризуется снижением
запасов микроэлемента, но без уменьшения расходования железа на
эритропоэз; латентный дефицит железа – когда наблюдается полное
истощение запасов микроэлемента в депо, однако признаков развития анемии
еще нет; манифестный дефицит железа (или ЖДА), возникающий при снижении
гемоглобинового фонда железа и проявляющийся симптомами анемии и
гипосидероза [8].
• по степени тяжести: легкая анемия – Нb 110–109 г/л, среднетяжелая анемия – Нb 90–70 г/л, тяжелая анемия – Нb менее 70 г/л.
Для верификации диагноза ЖДА, помимо клинической картины, учитываются
результаты лабораторных анализов. В анализах крови определяется низкая
концентрация сывороточного железа, ферритина, повышение общей
железосвязывающей способности сыворотки крови, снижении коэффициента
насыщения трансферрина и увеличение содержания трансферрина в крови [6].
После установления диагноза и причины ЖДА решается вопрос о назначении терапии. В настоящее время для
лечения железодефицитных
состояний в основном применяются препараты железа. Прежде всего
необходимо попытаться воздействовать на причину возникновения
железодефицита.
Лечение препаратами железа должно быть
длительным, до стойкой нормализации показателей красной крови и
восполнения тканевого дефицита железа. Также не стоит забывать о том,
что гемотрансфузия при ЖДА показана лишь по жизненным показаниям
(анемическая прекома и кома) [9].
В клинической практике препараты железа применяются внутрь или
парентерально. Парентеральное введение препаратов показано в следующих
ситуациях:
• при нарушении всасывания железа из–за патологии кишечника (энтериты,
синдром недостаточности всасывания, резекция тонкого кишечника, резекция
желудка и двенадцатиперстной кишки);
• при обострении язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки;
• при непереносимости препаратов железа для приема внутрь, не позволяющей продолжать
лечение (если уменьшение дозы препарата железа и/или его замена неэффективны).
Препараты железа для парентерального введения находятся в трехвалентной
форме (в отличие от препаратов для приема внутрь). На российском
фармацевтическом рынке представлен препарат железа «Ликферр 100®»
компании «Сотекс». Препарат представляет собой железо [III] – гидроксид
сахарозный комплекс и выпускается в форме коллоидного раствора для
внутривенного введения. Введение 100 мг препарата приводит к увеличению
гемоглобина на 2–3%. Следует особо отметить, что уровень гемоглобина
повышается быстрее и с большей достоверностью, чем после терапии
лекарственными средствами, содержащими двухвалентное железо. Токсичность
препарата очень низкая, однако необходимо строго соблюдать технику
введения препарата и не превышать необходимую дозу.
Применение «Ликферр 100®» показано при следующих состояниях:
•
железодефицитные состояния у больных при необходимости быстрого восполнения железа;
• при непереносимости пероральных препаратов железа;
• при наличии заболеваний желудочно–кишечного тракта, при которых пероральные препараты железа не могут использоваться.
«Ликферр 100®» – эффективное лекарственное средство для комплексной
терапии анемических состояний у пациентов, страдающих тяжелой формой
железодефицитной
анемии на фоне хронической почечной недостаточности, в том числе и у
пациентов, находящихся на длительном гемодиализе, и при проведении
противоопухолевой терапии.
Анемия наблюдается примерно у 90% больных, находящихся на программном
гемодиализе [10]. Ее основными причинами являются недостаток выработки
эндогенного эритропоэтина, уменьшение срока жизни эритроцитов при уремии
(гемолиз) и, наконец, дефицит железа, имеющий множественный генез [11].
Так, было показано, что
лечение анемии у больных
терминальной хронической почечной недостаточностью, находящихся на
постоянном гемодиализе, не только улучшает качество жизни больных, но и
непосредственно влияет на смертность.
Существенную роль в
лечении анемии у диализных больных
сыграло появление препаратов рекомбинантного человеческого
эритропоэтина, что в целом изменило представление об адекватности
заместительной почечной терапии. Компания «Сотекс» также выпускает
стимулятор гемопоэза «Эральфон®» (эпоэтин альфа). Препарат выпускается в
виде раствора для внутривенного и подкожного введения в шприцах от 0,3
до 1,0 мл. В шприце содержится от 1000 до 40 000 МЕ активного вещества –
эпоэтина альфа. Эпоэтин альфа – это гликопротеид, специфически
стимулирующий эритропоэз, активирует цитоз и созревание эритроцитов из
клеток–предшественников эритроцитарного ряда. Рекомбинантный эпоэтин
альфа синтезируется в клетках млекопитающих, в которые встроен ген,
кодирующий человеческий эритропоэтин. По своему составу, биологическим и
иммунологическим свойствам эпоэтин альфа идентичен природному
эритропоэтину человека. Введение эпоэтина альфа приводит к повышению
уровней гемоглобина и гематокрита, улучшению кровоснабжения тканей и
работы сердца. Наиболее выраженный эффект от применения эпоэтина альфа
наблюдается при анемиях, обусловленных хронической почечной
недостаточностью. В очень редких случаях при длительном применении
эритропоэтина для терапии анемических состояний может наблюдаться
образование нейтрализующих антител к эритропоэтину.
Применение препарата «Эральфон®» показано в следующих клинических ситуациях:
• анемия у больных хронической почечной недостаточностью, в том числе находящихся на гемодиализе;
• профилактика и лечение анемий у больных с солидными опухолями, анемия у
которых стала следствием проведения противоопухолевой терапии;
• профилактика и лечение анемий у больных инфицированных вирусом
иммунодефицита человека, вызванных применением зидовудина, при уровне
эндогенного эритропоэтина менее 500 МЕ/мл;
• профилактика и лечение анемий у больных с миеломной болезнью,
неходжскинскими лимфомами низкой степени злокачественности, хроническим
лимфолейкозом, у больных ревматоидным артритом;
• лечение и профилактика анемии у недоношенных детей, родившихся с низкой массой тела (до 1,5 кг);
• в рамках подготовительной программы перед обширным хирургическим
вмешательством у больных с уровнем гематокрита, равным 33–39%, для
облегчения забора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с
использованием аллогенных гемотрансфузий, если ожидаемая потребность в
переливаемой крови превышает количество, которое можно получить методом
аутологичного забора без применения эпоэтина альфа;
• перед проведением обширной операции с ожидаемой кровопотерей 900–1800
мл у взрослых пациентов, не имеющих анемии или с легкой и средней
степенью анемии (уровень гемоглобина 100–130 г/л) для уменьшения
потребности в аллогенных гемотрансфузиях и облегчения восстановления
эритропоэза.
При применении препарата «Эральфон®» следует помнить о том, что он
снижает концентрацию циклоспорина из–за увеличения степени связывания
его с эритроцитами (может возникнуть необходимость в коррекции дозы
циклоспорина). Также препарат фармацевтически несовместим с растворами
других лекарственных средств. Во время лечения рекомбинантными
человеческими эритропоэтинами необходимо контролировать артериальное
давление и показатели количества тромбоцитов, уровня гематокрита и
ферритина. Важно помнить, что «Эральфон®» при лечении анемии не заменяет
гемотрансфузию, а снижает необходимость ее повторного применения. У
больных с контролируемой артериальной гипертензией или тромботическими
осложнениями в анамнезе может потребоваться повышение дозы гипотензивных
препаратов и/или антикоагулянтов соответственно. При назначении
пациентам с печеночной недостаточностью возможно замедление метаболизма
эпоэтина альфа и выраженное усиление эритропоэза. Следует учитывать
возможность того, что предоперационное повышение уровня гемоглобина
может служить предрасполагающим фактором к развитию тромботических
осложнений. Перед проведением планового хирургического вмешательства
пациенты должны получать адекватную профилактическую антиагрегантную
терапию. В пред– и послеоперационном периоде препарат не рекомендуют
назначать пациентам с исходным уровнем гемоглобина более 150 г/л. У
пациентов с хронической почечной недостаточностью необходимо
контролировать уровень электролитов в сыворотке крови. До начала лечения
необходимо оценить запасы железа (ориентируясь на уровень ферритина) в
организме и при его недостатке провести коррекцию.
Таким образом, фармацевтическая компания «Сотекс» выпускает необходимый
ассортимент препаратов («Ликферр 100®» и «Эральфон®») для комплексной
терапии анемических состояний у пациентов с тяжелыми формами
железодефицитной анемии, в особенности на фоне хронической почечной недостаточности и постоянного гемодиализа.
Литература
1. Воробьев А.И. «Руководство по гематологии», Москва, 2002 г.
2. Городецкий В.В., Годулян. О.В. Железодифицитные состояния и
железодефицитная анемия: лечение и диагностика. Медпрактика–М. 2004. 1 – 28.
3. Strai S.K.S., Bomford A., McArdle H.I. Iron transport across cell
membranes:molecular uderstanding of duodenal and placental iron uptake.
Best Practise & Research Clin Haem.–V15.–N2.–pp.243–259.–2002.
4. Baker WF Jr.Iron deficiency in pregnancy, obstetrics, and gynecology.Hematol Oncol Clin North Am 2000 Oct, 14(5):1061–77.
5. Heath A.L., Fairweather–Tait S.J. Clinical implications of changes in
the modern diet: iron intake, absorbtion and status. Best
Practical&Reasearch Clin Haem V.15.–N2.–pp.225–241.–2002.
6. Постникова С.Л., Малышева Н.В., Касатова Т.Б. Клинические
рекомендации по коррекции железодефицита у различных групп пациентов.
Русский медицинский журнал. 2010 г. Т. 18. № 30. 1843–1848.
7. Дворецкий Л.И. Гипохромные анемии. Гематология. 2001. Т.3. N9.
8. Бурлев В.А., Орджоникидзе Н.В., Соколова М.Ю., Сулейманова И.Г.,
Ильясова Н.А. Возмещение дефицита железа у беременных с
бактериально–вирусной инфекцией. Журнал Российского общества
акушеров–гинекологов. 2006. №3. стр.11–14.
9. Goddard A.F., James M.W., Mclntyre A.S., Scott B.B. on behalf of the
British Society of Gastroenterology. Guidelines for the management of
iron deficiency anaemia. 2010.
10. Российские Национальные Рекомендации по диагностике и лечению анемии
при хронической болезни почек // Анемия. 2006. № 3. С. 3–18.
11. Silverberg D., Blum M., Aglaria Z. et al. The effect of i.v. iron
alone or in combination with low–dose erythropoietin in the rapid
correction of anemia of chronic renal failure in the predialysis period
// Clin Nephrol. 2001. Vol. 55. P. 212–219.
Cлучайное видео:
