Нарушение мозгового кровообращения, как правило, развивается на фоне сосудистых заболеваний, в основном атеросклероза и повышенного артериального давления.

Геморрагический инсульт — это кровоизлияния в вещество головного мозга или под паутинную оболочку мозга, которые могут носить также и смешанный характер (субарахноидально-паренхиматозные).

Симптомы. Может наблюдаться истерическая афония (утрата звучности голоса) и истерический мутизм (нарушение речи — немота). В основе истерического мутизма лежит спазм голосовых связок. В отличие от органически обусловленной афонии, кашель у больных остается звучным, как и в случае с истерическим мутизмом.

Синдром увеличенных лимфатических узлов как педиатрическая проблема.
Тот факт, что врач-педиатр достаточно часто обнаруживает у своих пациентов увеличенные лимфатические узлы (ЛУ) и ему приходится в сжатые сроки находить ответ на вопросы «почему?» и «что делать?», позволяет обойтись без длинного введения. Так, при проведении педиатрического скрининга и последующего анализа 1607 диагнозов острых и хронических заболеваний у детей и подростков в возрасте 5-17 лет выявлено, что болезни ЛУ обнаружены в 3,35% случаев.

Склерема новорожденных (sclerema neonatorum; греч. sclēros твердый, плотный) — патологическое состояние новорожденных, характеризующееся диффузным уплотнением кожи и подкожной клетчатки. Развивается главным образом у недоношенных и ослабленных новорожденных с тяжелыми поражениями ц.н.с., пороками сердца, ателектазами легких, инфекционным болезнями (например, внутриутробной микоплазменной инфекцией), сепсисом и другими заболеваниями. Патогенез не ясен.

Лоренса — Муна — Барде — Бидля синдром (J.Z. Laurence, англ. офтальмолог, 1830—1874; R. Ch. Moon, амер. офтальмолог, 1844—1914; G. Bardet, франц. врач, родился в 1885 г.; А. Biedl, чешский терапевт, 1869—1933) — наследственное заболевание, проявляющееся пигментной дегенерацией сетчатки, ожирением, полидактилией, гипогенитализмом и умственной отсталостью.

Косорукость (синоним: manus vara, manus valga) — стойкое отклонение кисти от продольной оси предплечья. Различают лучевую, которая встречается чаще, и локтевую косорукость. Косорукость может быть врожденной и приобретенной, односторонней и двусторонней. Врожденная косорукость сопровождается недоразвитием магистральных сосудов верхней конечности. В результате нарушается развитие лучевого или локтевого отделов предплечья и кисти, что приводит к косорукости, которая обычно сочетается с отсутствием или недоразвитием пальцев, укорочением конечности.

Нейтропении наследственные (нейтро [фил] + греч. penia бедность, скудность) — группа наследственных болезней, основным признаком которых является постоянное или периодическое резкое снижение количества нейтрофильных гранулоцитов в крови и костном мозге. Относятся к редким заболеваниям; распространенность в разных этнических группах изучена недостаточно; встречаются повсеместно.

Перинатальная патология (греч. pen вокруг + лат. natus рождение) — патологические состояния и заболевания плода и новорожденного, которые возникают в перинатальном периоде. В нашей стране перинатальный период исчисляется с 28-й недели беременности (когда масса плода достигает 1000 г и более, рост 35 см и более), включает период родов и заканчивается через 168 часов после рождения.

Родовая травма новорождённых — патологическое состояние, развившееся во время родов и характеризующееся повреждениями тканей и органов ребенка, сопровождающимися, как правило, расстройством их функций.

Маделунга болезнь (О.W. Madelung, нем. хирург, 1846—1926; синоним: деформация Маделунга, хронический подвывих кисти) — локальная физарная дисплазия, характеризующаяся укорочением лучевой кости и вывихом (подвывихом) локтевой кости, что внешне проявляется выстоянном головки локтевой кости и смещением кисти в ладонную сторону. В совокупности это обусловливает своеобразную штыкообразную деформацию лучезапястного сустава, которая развивается вследствие преждевременного закрытия дистальной эпифизарной зоны роста лучевой кости, что ведет к прогрессирующему ее укорочению.

Ихтиоз (ichthyosis; греч. ichthys рыба + ōsis; синоним: диффузная кератома, сауриаз) — наследственный дерматоз, характеризующийся диффузным нарушением ороговения по типу гиперкератоза, проявляется образованием на коже чешуек) напоминающих рыбьи.

Асфиксия новорождённого (asphyxia neonatorum) — патологическое состояние новорожденного, обусловленное нарушением дыхания и возникающей вследствие этого кислородной недостаточностью. Различают первичную (при рождении) и вторичную (в первые часы и дни жизни) асфиксию новорожденного.

Акродерматит (acrodermatitis; греч. akron конечность + derma кожа + -itis) — группа воспалительных заболеваний кожи, характеризующихся поражением дистальных отделов конечностей. В нее входят такие различные по этиологии и клиническим проявлениям дерматозы, как атрофический хронический акродерматит, энтеропатический акродерматит и пустулезный акродерматит.

Уникальная,натуральная продукция и косметика нового поколения представлена компанией Dr.Nona"(Крема, соли, грязи, капсульная продукция),обладающая великолепым косметическим эффектом.Превосходно оздоровляет весь организм и помогает при различных заболеваниях.

Описывается случай тяжелого течения геморрагического васкулита (ГВ) у мальчика 9 лет. Особенностями данного случая были манифестация ГВ с абдоминального синдрома с отсроченным появлением кожной пурпуры, необычный гипертромбоцитоз, тяжелое течение заболевания с высокой активностью нефрита, которое потребовало дифференциальной диагностики с системной красной волчанкой. Длительная пульс-терапия метипредом и циклофосфаном позволила добиться ремиссии нефрита Шенлейна–Геноха, а наблюдение в катамнезе показало полное восстановление функции почек спустя 9 лет на фоне систематической терапии ингибиторами АПФ.
Ключевые слова: дети, геморрагический васкулит, нефрит Шенлейна–Геноха, системные васкулиты, иммуносупрессивная терапия.

В статье представлены данные об этиологии и патогенезе воспалительных заболеваний влагалища, принципах современной терапии заболевания (двухэтапное курсовое лечение). Проведена клиническая, лабораторная и иммунологическая оценка применения современного иммуномодулятора Полиоксидоний®, и показана целесообразность включения данного препарата в комплекс лечебных средств.
Ключевые слова: воспалительные заболевания влагалища, этиология, Полиоксидоний®.

В статье приводится клиническое обоснование назначения ферментативной терапии при заболеваниях поджелудочной железы у детей. Показана эффективность включения препаратов Мезим® 10 000 и Мезим® форте для коррекции экзокринной недостаточности поджелудочной железы.
Ключевые слова: поджелудочная железа, экзокринная недостаточность, Мезим® 10 000, Мезим® форте.

Уменьшение количества железа в организме (в тканевых депо, в сыворотке крови и костном мозге) приводит к нарушению образования гемоглобина и снижению темпов его синтеза, развитию гипохромной анемии и трофическим расстройствам в органах и тканях. Лечение анемии у детей должно быть комплексным и базироваться на нормализации режима и питания ребенка, возможной коррекции причины железодефицита, назначении препаратов железа, сопутствующей терапии. Современные требования к пероральным препаратам железа, применяемым в детской практике, включают высокую биодоступность, безопасность, хорошие органолептические свойства, возможность выбора наиболее удобной лекарственной формы, комплаентность. В наибольшей степени этим требованиям отвечают препараты железа (III)-гидроксид-полимальтозного комплекса (Мальтофер).

Термином Болезнь Гиалиновых Мембран (БГМ) обычно обозначают состояние, обусловленное дефицитом сурфактанта. В понятие Респираторный Дистресс Синдром (или синдром дыхательных расстройств, СДР) включаются случаи без летального исхода, которые нельзя объяснить иначе, как недостаточность сурфактанта. Несмотря на то, что однозначного определения БГМ и РДС нет, считается, что эта патология встречается повсеместно у 1% всех живорожденных и у 14% детей, родившихся с массой тела менее 2500 грамм.

Рекомендуемый протокол кормления недоношенных новорожденных

ВОДНАЯ БЛОКАДА,
внутрикожные инъекции стерильной воды как способ обезболивания
при пояснично-крестцовых болях в родах
Внутрикожные инъекции стерильной воды – эффективный и легкий в техническом исполнении метод облегчения пояснично-крестцовых болей[1,2,3].

Изучение Банка данных исследований первичного здоровья убедит любого, что наше здоровье в значительной степени формируется в материнской утробе. Мы собрали сотни работ, где обнаруживается связь между состоянием здоровья взрослого человека, подростка или ребенка и условиями протекания беременности матери. Теперь, когда в нашем распоряжении появились эти неопровержимые данные, о первостепенном значении факторов окружающей среды, воздействующих в пренатальный период, стали свидетельствовать и другие научные дисциплины

Итак, вы рожаете. У вас схватки, промежутки между ними стали совсем короткими, а сила увеличилась. После очередного осмотра врач сообщил, что шейка матки раскрылась. Что же дальше? В первом периоде родов схватки способствовали раскрытию шейки матки, условно их можно было назвать раскрывающими. Теперь же, когда «путь открыт», задача схваток - помочь плоду покинуть уютную материнскую утробу, в которой он жил 9 месяцев.

Головная боль является довольно частым спутником беременности. По статистике от нее страдает каждая пятая будущая мама. Боль может являться симптомом самых разных патологических состояний. При этом ее характеристики будут различными. В диагностическом плане играет роль характер боли, ее локализация (затылочная, височная или лобная область), длительность, а также те условия, при которых боль возникает, усиливается и ослабевает.

Говорят, что мужчины любят рассказывать, как они воевали, а женщины — как они рожали. Сходство между театром военных действий и роддомом не исчерпывается лишь склонностью к преувеличениям, которую можно подметить в рассказах ветеранов. Можно усмотреть еще одну аналогию: после посещения роддома, как после поля брани, молодые мамы частенько уносят на память свежие рубцы. Что это за рубцы, когда и где они возникают, какими бывают и как сделать эти повреждения менее болезненными и более эстетичными — об этом мы и поговорим.

Шкала тяжести травмы почки
Шкала тяжести травмы мочевого пузыря
Шкала степеней тяжести травмы мочеточника
Шкала тяжести травмы мошонки
Шкала тяжести травмы яичка
Шкала тяжести травмы вульвы
Шкала тяжести травмы влагалища

Врожденные и наследственные бронхолегочные заболевания.  Пороком развития называют врожденную аномалию развития, повлекшую за собой грубые изменения строения и функции легкого или отдельных его структур.

Бронхиальная астма – аллергическое заболевание, характеризующееся рецидивирующей обструкцией бронхов и имеющее в своей основе гиперреактивность, возникновение которой связано с воздействием аллергенных и неспецифических стимулов. Бронхиальной астмой страдает 1-5% детей.

Болезнь Крона (регионарный, терминальный илеит, гранулематозный колит) – хроническое рецидивирующее заболевание кишечного тракта, характеризующееся воспалительным и гранулемотозно-язвенным поражением его различных отделов. Чаще терминального отдела подвздошной ободочной кишки (терминальный илеит), реже - толстой кишки (колит гранулематозный). В качестве причины заболевания придается определенное значение инфекционным и генетическим факторам, иммунологической сенсибилизации организма, аутоаллергии.

Болезнь Гоше это наиболее часто встречающаяся наследсвенная болезнь нарушения накопления, при которой имеется дефицит лизосомного фермента, расщепляющего церамидглюкозу, что приводит к образованию так называемых клеток Гоше.

Болезнь Бехчета - своеобразная клиническая форма системного васкулита, характеризующаяся рецидивирующим эрозивно-язвенным поражением слизистых оболочек полости рта и\или гениталий в сочетании с двумя или несколькими синдромами – кожным, суставным, с поражением глаз, желудочно-кишечного тракта и нервной системы. Это единственный системный васкулит, при котором может развиться вторичный амилоидоз. Заболевание иммуно-генетически обусловлено: обнаружены значимые ассоциации ББ с антигенами HLA-B5, B12, B51.

Детский аутизм – нарушение психического развития, характеризующееся аутистической формой контакта с окружающими, расстройствами речи и моторики, стереотипности деятельности и поведения, приводящими к нарушениям социального взаимодействия.Распространенность аутизма составляется 4-5 человек на 10 тыс детей.

Атопический дерматит – аллергическое заболевание кожи в основе имеющее преимущественно Ig E – опосредуемый механизм развития. Это заболевание регистрируется у 1-3% детей. Атопический дерматит относится к зудящим наследственным дерматозам. Обусловлен генетической предрасположенностью к аллергическим кожным реакциям.

Адреногенитальный синдром - заболевание наследственное, передается по аутосомно- рецессивному типу.

Различают три основных формы заболевания:

• вирильную (простая), связанную с умеренным дефицитом 21-гидроксилазы
• форму с потерей соли – развивается при глубоком дефиците 21-гидроксилазы
• гипертоническую – вследствие дефицита 11 – бета – гидроксилазы.

Сходство макpоскопического, и неpедко, микpоскопического стpоения пигментных невусов, злокачественных меланом и новообpазований иного генеза (базалиом, папиллом, гемангиом) являются пpичиной значительных тpудностей пpи диффеpенциальной диагностике, особенно отдельных фоpм новообpазований и начального этапа малигнизации пигментных невусов.

Иммунная система немедленно реагирует на внезапное вторжение инфекции (вирусов) или травму. В этом случае возникает такое общее явление, как воспаление. Это похоже как бы на действие артиллерии – уничтожается все, что попадается на пути иммунных клеток: бактерии, вирусы и другие микробы, а также иногда и собственные клетки организма. Основную роль в этом типе иммунного ответа играют макрофаги и нейтрофилы, которые образуют особые химические вещества – свободные радикалы, обладающие разрушающим действием на клетки.

Мастит – это острое воспалительное заболевание молочной железы, относящееся к неспецифической патологии. В отличие от неспецифических, к примерам специфических инфекций относят сифилис, туберкулез и актиномикоз молочной железы. Мастит характерен для всех млекопитающих, включая человека. К факторам, способствующим развитию маститов относятся трещины сосков, застой молока в дольках (лактостаз), отсутствие должного ухода за молочной железой в период кормления, нарушение или несоблюдение личной гигиены, наличие источников инфицирования (например, гнойничковые заболевания кожи).

Классификация помогает организовать определенные признаки болезни, характерные для той или иной стадии развития заболевания. Любое заболевание в медицине обычно классифицируется по стадиям своего развития. Это позволяет лучше понять прогноз заболевания (то есть, его исход), лучше выбрать лечение (так как лечение зависит от стадии заболевания) и кроме того, классификация позволяет описать стадии заболевания так, чтобы было понятно всем врачам.

Обеспокоенность и повышенное внимание к онкологическим проблемам - одна из характерных черт здравоохранения всех развитых стран. Это обусловлено прежде всего устойчивой тенденцией роста онкологической заболеваемости, которая достигла довольно высоких показателей и в обозримом будущем будет нарастать.

Все опухоли в своем составе имеют два основных компонента: пролиферирующие неопластические клетки, составляющие паренхиму новообразования, и поддерживающую строму, состоящую из соединительнотканных структур и кровеносных сосудов. Название и природа опухоли определяется ее паренхимой, но рост и развитие новообразования зависит от стромы.

Решение о том стоит ли иметь секс при менструации, включает в себя много важных соображений. В конце концов, делая выбор в пользу секса необходимы знания, как о мужской, так и о женской репродуктивной системе, о венерических заболеваниях (также называемые ЗППП или ИППП - инфекции, передающиеся половым путем), а также об оплодотворении.

Организм человека похож на очень мощный супер-компьютер, по сути он таковым и является: о каждом нарушении в работе той или иной заложенной в него программы он незамедлительно сообщает, подает сигналы ( как windows ), призывающие к тому, чтобы мы обратили внимание на всевозможные отклонения.

Рак пищевода представляет собой наименее исследованную и наиболее агрессивную по течению и прогнозу злокачественную эпителиальную опухоль человека

Выпадение волос – проблема, беспокоящая как мужчин, так и женщин. Она может быть связана с множеством причин – плохим (недостаточным) или нерациональным питанием; гормональными нарушениями в организме (как правило, изменения уровня полового гормона тестостерона); наследственностью, экологическими факторами… Выпадение волос – проблема, которая широко распространена у женщин в период после родов, при грудном вскармливании, а также после отмены гормональных контрацептивов.

Гастрит с пониженной кислотностью – воспаление слизистой оболочки желудка, в основе которого лежит снижение кислотности желудочного сока, его объема и способности «расщеплять» пишу.

Гастрит – воспаление слизистой оболочки желудка, в основе которого лежит нарушение секреции желудка. Гастрит с повышенной кислотностью (гиперацидный) сопровождается повышенной функцией желудочной секреции.

Болезнь Крона – тяжелое хроническое воспалительное заболевание кишечника. Болезнь Крона сопровождается поражением разных отделов пищеварительного тракта, преимущественно тонкого и толстого кишечника. Язвенный колит часто ассоциируют с болезнью Крона.

Крапивница ─ реакция организма на раздражение, проявляющаяся зудящей сыпью. Сыпь может перейти в отек Квинке. Аллергия – частая причина крапивницы – обычно развивается стремительно. Сыпь могут спровоцировать как внешние, так и внутренние причины.

Аллергия глаз (аллергический конъюнктивит) – воспаление слизистой оболочки (конъюнктивы) глаз, обусловленное контактом с аллергеном. Аллергия глаз проявляется покраснением и отеком век, зудом, слезотечением, светобоязнью, иногда – нарушением зрения.