У новорожденных и детей первых месяцев жизни грипп отличается стертостью клинической симптоматики. В этом возрасте наблюдаются затрудненное носовое дыхание, беспокойство, сменяющееся резкой вялостью, отказом от груди, срыгиванием или рвотой при нормальном стуле. Все эти симптомы у новорожденных и детей первых месяцев жизни чаше наблюдаются на фоне нормальной или субфебрильной температуры тела.

Гипотрофия — хроническое расстройство питания, обычно длительное, при выраженной степени сопровождающееся нарушением трофической функции организма, пищеварения, обмена веществ, нарушением функций различных органов и систем с задержкой физического, моторно-статического и нервно-психического развития. Различают врожденную гипотрофию, или пренатальную, в развитии которой играют роль факторы, действующие неблагоприятно в период утробного развития, и приобретенную гипотрофию (постнатальную), развивающуюся у детей, родившихся с нормальными показателями массы и длины тела.

Гиповитаминозы

Витамины являются регуляторами и стимуляторами всех обменных процессов. Потребность в витаминах ребенка относительно массы тела больше, чем взрослого, к тому же следует учитывать и повышенный обмен и бурный рост у детей раннего возраста.

Гипервитаминоз D связан с токсическим действием витамина в случаях его передозировки или повышенной чувствительности организма ребенка к обычно используемым дозировкам.

Гемолитическая болезнь новорожденных

Гемолитическая болезнь новорожденных — заболевание, развивающееся при несовместимости крови матери и новорожденного по Rh-фактору или системе АВО при образовании в организме матери антител, направленных против эритроцитов ребенка и передающихся ему трансплацентарно. Реже это заболевание может возникнуть при несовместимости по другим групповым антигенам эритроцитов.

Гастроэзофагеальный рефлюкс

Гастроэзофагеальный рефлюкс (ГЭР) означает непроизвольное (без предшествующей рвоты) затекание желудочного содержимого в пищевод. Возникновение ГЭР есть результат относительной или абсолютной недостаточности запирательного механизма кардии, с одной стороны, и нарушения моторно-эвакуаторной функции желудка — с другой. Чаще имеет место абсолютная недостаточность кардии.

Врожденные пороки сердца чаще выявляют именно в раннем возрасте. Дефекты развития различных отделов сердца и крупных сосудов возникают в первые 2 мес внутриутробного периода. В этиологии ведущую роль играет вирусная инфекция.

Врожденные и наследственные бронхолегочные заболевания.  Пороком развития называют врожденную аномалию развития, повлекшую за собой грубые изменения строения и функции легкого или отдельных его структур.

Врожденная (пренатальная) гипотрофия

Этот термин, согласно Международной классификации болезней, в настоящее время заменен на задержку внутриутробного развития (ЗВУР).

Задержку внутриутробного роста и развития (ЗВУР) диагностируют у детей, имеющих недостаточную массу тела при рождении по отношению к их гестационному возрасту, когда величина массы тела ниже 10 центилей и/или морфологический индекс зрелости отстает на 2 или более недель от истинного гестационного возраста. Оценку проводят в первые сутки жизни новорожденного.

Внутриутробный период — от момента зачатия до рождения — продолжается 280 дней (10 лунных месяцев), начиная счет с первого дня последнего менструального цикла у женщины.

За последние годы наблюдается увеличение частоты внутриутробных инфекций и особенно возрастание ее роли в перинатальной смертности (смертность плода с 28-й недели беременности и до 7-го дня жизни).

Согласно принятой в ноябре 1995 г. в Москве и опубликованной в Российском вестнике перинатологии и педиатрии [11] классификации клинических форм бронхолегочных заболеваний выделяют следующие формы бронхитов.

Бронхиальная астма – аллергическое заболевание, характеризующееся рецидивирующей обструкцией бронхов и имеющее в своей основе гиперреактивность, возникновение которой связано с воздействием аллергенных и неспецифических стимулов. Бронхиальной астмой страдает 1-5% детей.

Болезнь Крона (регионарный, терминальный илеит, гранулематозный колит) – хроническое рецидивирующее заболевание кишечного тракта, характеризующееся воспалительным и гранулемотозно-язвенным поражением его различных отделов. Чаще терминального отдела подвздошной ободочной кишки (терминальный илеит), реже - толстой кишки (колит гранулематозный). В качестве причины заболевания придается определенное значение инфекционным и генетическим факторам, иммунологической сенсибилизации организма, аутоаллергии.

Болезнь Гоше это наиболее часто встречающаяся наследсвенная болезнь нарушения накопления, при которой имеется дефицит лизосомного фермента, расщепляющего церамидглюкозу, что приводит к образованию так называемых клеток Гоше.

Термином Болезнь Гиалиновых Мембран (БГМ) обычно обозначают состояние, обусловленное дефицитом сурфактанта. В понятие Респираторный Дистресс Синдром (или синдром дыхательных расстройств, СДР) включаются случаи без летального исхода, которые нельзя объяснить иначе, как недостаточность сурфактанта. Несмотря на то, что однозначного определения БГМ и РДС нет, считается, что эта патология встречается повсеместно у 1% всех живорожденных и у 14% детей, родившихся с массой тела менее 2500 грамм.

Болезнь Бехчета - своеобразная клиническая форма системного васкулита, характеризующаяся рецидивирующим эрозивно-язвенным поражением слизистых оболочек полости рта и\или гениталий в сочетании с двумя или несколькими синдромами – кожным, суставным, с поражением глаз, желудочно-кишечного тракта и нервной системы. Это единственный системный васкулит, при котором может развиться вторичный амилоидоз. Заболевание иммуно-генетически обусловлено: обнаружены значимые ассоциации ББ с антигенами HLA-B5, B12, B51.

Эндокринные железы оказывают большое влияние на растущий организм ребенка, поэтому почти все эндокринные заболевания сопровождаются нарушениями роста и созревания. Среди причин заболеваний желез внутренней секреции большую роль играют наследственные факторы, для детей раннего возраста поражение по принципу "орган к органу” справедливо и в отношении заболеваний эндокринной системы.

Гипопаратиреоз. В основе заболевания — недостаточная продукция паратгормонов, вследствие чего снижается содержание кальция в сыворотке крови и развивается повышенная нервно-мышечная возбудимость.

Острая надпочечниковая недостаточность, Адреногенитальный синдром.Острая надпочечниковая недостаточность. У детей раннего возраста в физиологических условиях наблюдается недостаточная функциональная активность коры надпочечников. Вследствие этого при инфекционном патологическом процессе может легко возникнуть острая недостаточность коры надпочечников.

Детский аутизм – нарушение психического развития, характеризующееся аутистической формой контакта с окружающими, расстройствами речи и моторики, стереотипности деятельности и поведения, приводящими к нарушениям социального взаимодействия.Распространенность аутизма составляется 4-5 человек на 10 тыс детей.

Атопический дерматит

Атопический дерматит у детей раннего возраста (от первых месяцев до 2 лет) проявляется в виде экземы (детской). У большинства детей наблюдается генетическая предрасположенность (атопический генотип), мультифакториальная. Сенсибилизация происходит через желудочно-кишечный, респираторный тракты и частично через кожу. В первые месяцы жизни чаще поражаются кожа лица (особенно щеки), волосистая часть головы, затем кожные складки в области шеи, локтевых сгибов.

Атопический дерматит – аллергическое заболевание кожи в основе имеющее преимущественно Ig E – опосредуемый механизм развития. Это заболевание регистрируется у 1-3% детей. Атопический дерматит относится к зудящим наследственным дерматозам. Обусловлен генетической предрасположенностью к аллергическим кожным реакциям.

Асфиксия новорождённого (asphyxia neonatorum) — патологическое состояние новорожденного, обусловленное нарушением дыхания и возникающей вследствие этого кислородной недостаточностью. Различают первичную (при рождении) и вторичную (в первые часы и дни жизни) асфиксию новорожденного.

Асфиксия (правильнее гипоксия) новорожденных является одной из причин смерти детей в первые дни после рождения и поражения органов и систем, особенно центральной нервной системы, в последующей жизни ребенка.

Асфиксия (гипоксия) — удушье вследствие недостатка кислорода в крови и тканях и повышения в них углекислоты. Асфиксия новорожденного — состояние с отсутствием дыхания или его неэффективностью при рождении [32].

Различают гипоксию плода — внутриутробную или антенатальную, интранатальную (в период родов) и постнатальную (гипоксия новорожденных).

Аспирационный синдром. Аспирация околоплодных вод. Синдром аспирации мекония. Аспирация молока.

Период от момента заражения до появления симптомов занимает обычно 2-3 недели. У детей дошкольного и раннего школьного возраста острая фаза болезни обычно проявляется повышением температуры (37-37,5 ºС), кожными высыпаниями, иногда болями по всему животу, тошнотой, расстройством стула. Чаще отмечается сухой или влажный кашель.

Артериальная гипертензия - стойкое повышение артериального давления выше 95-го центиля шкалы распределения значений артериального давления для конкретного возраста, пола, массы и длины тела ребёнка. Нормальным артериальным давлением принято считать значения систолического и диастолического артериального давления, не выходящие за пределы 10-го и 90-го центилей.

Как только беременная женщина становится на учет в женскую консультацию, сведения о ней передаются в районную детскую поликлинику. Участковая медицинская сестра выполняет 2 дородовых патронажа к беременной женщине. Первый патронаж проводится не позднее первых 10 дней с момента поступления в поликлинику сведений о беременной женщине, а второй - в период декретного отпуска беременной, на 32-й неделе беременности.

Аномалия конституции (диатез) - свойственное детям первых лет жизни наследуемое, врождённое или приобретённое состояние неустойчивого равновесия нейроэндокринной регуляции, обменных процессов и других функций детского организма, которое может привести к необычным, патологическим реакциям на обычные воздействия.

Существует ряд факторов, способствующих появлению анемии у недоношенных детей с 3–4-месячного возраста. К ним относится недостаток депо железа к моменту рождения.

У детей раннего возраста при инфекционных заболеваниях усиливаются явления гемолиза, о чем свидетельствует укорочение продолжительности жизни эритроцитов. Снижается эритропоэтическая активность костного мозга в связи с нарушением метаболизма как железа, так и порфирина (уменьшается использование железа для синтеза гемоглобина).

Под анемией понимают патологическое состояние, характеризующееся уменьшением содержания гемоглобина и/или количества эритроцитов в единице объема крови и в связи с этим приводящее к развитию кислородного голодания тканей. Таким образом, анемия является общепатологическим процессом, когда вследствие кислородного голодания происходит нарушение функций различных органов и систем.

Ангина (от лат. angere - сжимать, сдавливать) - общее инфекционное заболевание с местными проявлениями в виде острого воспаления одного или нескольких компонентов лимфаденоидного глоточного кольца, чаще всего нёбных миндалин. Термин «ангина» известен со времён античной медицины, до настоящего времени с ним связывают многие патологические изменения ротоглотки, имеющие общие симптомы, но различающиеся по этиологии и течению.

Анафилактический шок, крапивница, отек Квинке

Анафилактический шок развивается через несколько минут после введения лекарства. Появляются беспокойство, резкая бледность кожных покровов, падение артериального давления, слабый, едва прощупываемый пульс, нарушение дыхания (учащение). Затем появляются судороги, потеря сознания.

Альвеолиты - группа заболеваний, характеризующихся диффузным поражением альвеолярной и интерстициальной ткани лёгких. Альвеолиты подразделяют на идиопатический фиброзирующий, экзогенный аллергический и токсический фиброзирующий.